FDA’dan Domuz Böbreği Nakli Onayı: İnsan Deneyleri Başlıyor

#FDA
FDA, domuz böbreği nakillerine yönelik insan deneylerini onayladı. Bu karar, bilim insanlarının organların uzun vadeli canlılığını incelemesine olanak tanıyacak. eGenesis adlı biyoteknoloji şirketi, CRISPR gen düzenleme teknolojisiyle domuzların genetik yapısını değiştirerek insan vücudunda organ reddi riskini azaltmayı hedefliyor. FDA, bu amaçla üç aşamalı bir klinik çalışma için Investigational New Drug (IND) onayı verdi. Çalışmalara yalnızca son aşamada 50 yaş ve üzeri, diyalizle yaşayan ve böbrek nakli bekleme listesinde yer alan hastalar katılacak. Şu anda yaklaşık 86.000 kişi böbrek nakli bekliyor ve ortalama bekleme süresi üç ila beş yıl sürüyor.
Bu gelişme, xenotransplantasyon alanında önemli bir adım olarak değerlendiriliyor. Daha önce yapılan başarılı domuz böbreği nakilleri, uzun süreli diyaliz ihtiyacını ortadan kaldırmış ve hastaların yaşam kalitesini artırmıştır. Ancak, bu tür nakillerin uzun vadeli etkileri ve potansiyel riskleri henüz tam olarak bilinmemektedir. Genetik olarak modifiye edilmiş domuz organlarının insan vücudunda bağışıklık tepkisine yol açma olasılığı, enfeksiyon riski ve genetik geçiş gibi konular dikkatle incelenmelidir. Ayrıca, bu tür tedavilerin maliyeti ve erişilebilirliği de önemli bir tartışma konusudur. Xenotransplantasyonun geleceği parlak görünse de, bu alandaki araştırmaların ve klinik çalışmaların devam etmesi, güvenli ve etkili tedavi yöntemlerinin geliştirilmesi açısından kritik öneme sahiptir.

Haber size gelsin. Teknoloji alanında son gelişmeler …
Profesyonel yorumlar ve güncel haberleri almak için incelemek için;
ücretsiz telegram grubumuza katılınız :DuoTeknoloji (telegram grubu)